檢測項(xiàng)目1.效價測定:抗Xa因子活性(0.8-1.2IU/mg)與抗IIa因子活性(≤0.1IU/mg)比值2.分子量分布:重均分子量(3600-5000Da),低于8000Da組分占比≥60%3.硫酸化程度:總硫酸基含量(12.0%-15.0%)4.雜質(zhì)分析:游離硫酸根(≤5.0%)、亞硝酸鹽殘留(≤1ppm)5.理化指標(biāo):pH值(6.0-7.5)、滲透壓(270-330mOsm/kg)、不溶性微粒(≥10μm粒子≤6000個/支)檢測范圍1.原料藥:凍干粉體及溶液態(tài)中間體2.注射液:0.3mL:307
檢測項(xiàng)目1.微生物指標(biāo):菌落總數(shù)(≤10000CFU/g)、大腸菌群(≤10MPN/g)、沙門氏菌(不得檢出)2.重金屬殘留:鉛(≤0.2mg/kg)、砷(≤0.1mg/kg)、鎘(≤0.05mg/kg)3.食品添加劑:苯甲酸及其鈉鹽(≤0.5g/kg)、山梨酸及其鉀鹽(≤0.075g/kg)、胭脂紅(≤0.025g/kg)4.感官特性:色澤(紅油透亮無沉淀)、氣味(麻辣鮮香無異味)、組織狀態(tài)(肉質(zhì)緊實(shí)無松散)5.營養(yǎng)成分:蛋白質(zhì)含量(≥18g/100g)、脂肪含量(≤25g/100g)、氯化物(≤3.5
檢測項(xiàng)目1.報文格式合規(guī)性:驗(yàn)證HTTP頭字段長度(≤8KB)、MQTT控制包標(biāo)識位組合(0x01-0x0F)、FTP命令序列完整性2.狀態(tài)碼響應(yīng)精度:HTTP狀態(tài)碼300-599的觸發(fā)條件測試,SMTP500系列錯誤碼匹配度3.傳輸速率穩(wěn)定性:TCP窗口尺寸動態(tài)調(diào)整(512B-64KB)、UDP丟包率閾值(≤0.05%)4.安全機(jī)制有效性:TLS1.2/1.3握手成功率(≥99.9%)、OAuth2.0令牌刷新間隔(300-3600秒)5.異常處理能力:連續(xù)錯誤指令注入測試(≥1000次/秒)、報文分片
檢測項(xiàng)目1.孔隙率測定:測量開孔率(0.1%-99.9%)、閉孔率(0.01%-50%)及總孔隙體積(0.001-500cm/g)2.密度分布分析:包括表觀密度(0.5-20g/cm)、真密度(1.0-25g/cm)及相對密度偏差(0.5%-5%)3.幾何尺寸測量:厚度公差(0.01-2mm)、孔徑分布(10nm-5mm)、形狀因子(0.1-1.0)4.滲透特性測試:氣體滲透率(10??-10??m)、液體滲透速率(0.1-100mL/min)5.力學(xué)性能關(guān)聯(lián)分析:壓縮模量(1MPa-50GPa)與孔隙率
檢測項(xiàng)目1.材料成分分析:驗(yàn)證304/316L不銹鋼中Cr(16-18%)、Ni(10-14%)元素含量2.維氏硬度測試:要求HV0.3≥380(芯部)/HV0.05≥420(刃部)3.尺寸公差驗(yàn)證:直徑公差0.02mm(Φ1.5-3.0mm規(guī)格)4.表面粗糙度檢測:Ra≤0.4μm(工作段)/Ra≤0.8μm(柄部)5.抗拉強(qiáng)度測試:≥860MPa(軸向拉伸載荷)6.耐腐蝕性能:通過ISO16428:2020鹽霧試驗(yàn)240h7.尖端鋒利度:穿刺力≤1.5N(GB8662-2017)檢測范圍1.醫(yī)用奧氏體
檢測項(xiàng)目1.主成分含量測定:采用HPLC法測定羅格列酮C18H19N3O3S含量(標(biāo)示量95.0%-105.0%)2.溶出度測試:槳法50rpm/900mL磷酸鹽緩沖液(pH6.8),30分鐘溶出量≥80%3.有關(guān)物質(zhì)檢測:檢測N-去甲基羅格列酮(限度≤0.5%)、氧化產(chǎn)物(限度≤0.3%)等7種特定雜質(zhì)4.殘留溶劑分析:甲醇≤3000ppm、乙腈≤410ppm(GC-FID法)5.片劑均勻度:單劑量單位含量差異RSD≤6.0%檢測范圍1.原料藥純度檢測:包括晶型鑒別(XRPD)、比旋度測定(+38至+4
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