檢測項目1.拉伸性能:測定抗拉強度(≥1860MPa)、規(guī)定非比例延伸強度(Rp0.2)、最大力總延伸率(≥3.5%)2.應(yīng)力松弛率:1000小時標準試驗條件下殘余應(yīng)力損失率(≤4.5%)3.疲勞性能:200萬次循環(huán)載荷下的應(yīng)力幅值(Δσ≥190MPa)4.化學成分分析:碳含量(0.75%-0.85%)、硫磷雜質(zhì)(≤0.025%)、錳硅合金元素比例5.外觀及尺寸:直徑公差(0.15mm)、表面裂紋深度(≤0.1mm)、直線度偏差(≤5mm/m)檢測范圍1.預(yù)應(yīng)力混凝土用鋼絞線(17結(jié)構(gòu)、119結(jié)構(gòu))2.橋
檢測項目1.流量范圍線性度:測量范圍0.5-5000m/h,線性偏差≤1.5%FS2.壓力損失系數(shù):壓差測試范圍0-100kPa,ΔP≤0.05ρv/23.重復性誤差:連續(xù)10次測量標準差≤0.3%RD4.溫度適應(yīng)性:工作溫度-40℃~300℃,溫漂補償誤差≤0.05%/℃5.振動干擾抑制:在10-2000Hz振動條件下信號波動≤0.8%檢測范圍1.奧氏體不銹鋼旋渦發(fā)生體(316L/304材質(zhì))2.高溫合金鋼蒸汽流量計(工作壓力≤16MPa)3.聚四氟乙烯襯里腐蝕性介質(zhì)測量裝置4.插入式大口徑管道氣體流量
檢測項目1.泡囊尺寸分布:測量直徑范圍0.1-100μm,分辨率0.5nm(激光粒度分析儀)2.壁厚均勻性:誤差允許值≤5%,采用透射電鏡斷層掃描技術(shù)3.包封率測定:藥物/活性物質(zhì)截留率≥90%,HPLC定量分析4.Zeta電位:-50mV至+50mV范圍測定(動態(tài)光散射法)5.抗壓強度:臨界破裂壓力0.1-10MPa(微流控壓力測試系統(tǒng))檢測范圍1.脂質(zhì)體藥物載體:阿霉素脂質(zhì)體、疫苗遞送系統(tǒng)等2.聚合物微膠囊:PLGA載藥微粒、相變儲能材料3.食品級泡囊:維生素包埋體系、風味物質(zhì)緩釋載體4.工業(yè)涂料添加
檢測項目1.溫度梯度監(jiān)測:測量范圍-50~300℃,精度0.1℃,梯度變化率≤5℃/min2.過飽和度控制:溶液濃度偏差≤0.5%,動態(tài)響應(yīng)時間<30s3.晶體粒度分析:D10-D90分布監(jiān)測(1-1000μm),圓度誤差<5%4.攪拌系統(tǒng)效能:扭矩波動≤2Nm,轉(zhuǎn)速控制精度1rpm5.溶液pH值監(jiān)控:測量范圍0-14pH,分辨率0.01pH檢測范圍1.制藥行業(yè):抗生素(如頭孢類)、維生素C等API原料藥結(jié)晶2.化工材料:硫酸鈉、硝酸鉀等無機鹽連續(xù)結(jié)晶體系3.食品工業(yè):蔗糖、葡萄糖等糖類產(chǎn)品結(jié)晶過程4.環(huán)
檢測項目1.活性成分含量:馬陸提取物≥5.0mg/g(HPLC法),淀粉酶活力≥200U/g(分光光度法)2.崩解時限:37℃純化水中完全崩解≤30分鐘(智能崩解儀測定)3.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g(薄膜過濾法)4.重金屬殘留:鉛≤5mg/kg、鎘≤0.3mg/kg(原子吸收光譜法)5.水分含量:≤9.0%(卡爾費休庫侖法)檢測范圍1.中藥材原料:馬陸蟲體干燥品(水分≤13%)2.半成品顆粒:制粒后中間體(粒度分布D90≤150μm)3.成品藥片:鋁塑包裝成品(片
檢測項目1.氧化鈣(CaO)含量:≥90%(重量百分比)2.細度分布:45μm篩余≤1.5%,200目通過率≥98%3.灼燒失量(LOI):≤5%(950℃恒重法)4.游離氧化鎂(MgO):≤2.5%(EDTA滴定法)5.鹽酸不溶物:≤0.8%(重量法)6.重金屬含量:鉛≤50mg/kg,砷≤30mg/kg(ICP-OES法)7.白度值:≥92%(HunterLab色差儀測定)檢測范圍1.建筑砂漿用改性石灰粉2.冶金造渣劑專用高鈣石灰粉3.煙氣脫硫用活性石灰粉4.食品級氫氧化鈣原料粉體5.污水處理用中和劑
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