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        強(qiáng)力霉素檢測(cè)

        2025-02-21 關(guān)鍵詞:強(qiáng)力霉素測(cè)試機(jī)構(gòu),強(qiáng)力霉素測(cè)試儀器,強(qiáng)力霉素測(cè)試案例 相關(guān):
        強(qiáng)力霉素檢測(cè)

        強(qiáng)力霉素檢測(cè)摘要:強(qiáng)力霉素檢測(cè)是確??股仡?lèi)藥物質(zhì)量與安全性的重要環(huán)節(jié),涵蓋含量測(cè)定、雜質(zhì)分析及殘留控制等關(guān)鍵指標(biāo)。本文依據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法,系統(tǒng)闡述檢測(cè)項(xiàng)目、適用材料、儀器配置及技術(shù)規(guī)范,重點(diǎn)解析高效液相色譜法(HPLC)與微生物抑制法的技術(shù)要點(diǎn),為藥品生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)提供專(zhuān)業(yè)檢測(cè)方案參考。

        參考周期:常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日,加急試驗(yàn)5個(gè)工作日。

        注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個(gè)人除外)。

        檢測(cè)項(xiàng)目

        主成分含量測(cè)定:檢測(cè)范圍98.0%~102.0%(USP43標(biāo)準(zhǔn)),采用HPLC外標(biāo)法

        有關(guān)物質(zhì)分析:定量限0.05%,包括四環(huán)素、美他環(huán)素等6種特定雜質(zhì)

        溶出度測(cè)試:模擬胃腸環(huán)境(pH1.2-7.5),45分鐘溶出量≥85%

        殘留溶劑檢測(cè):甲醇≤3000ppm,丙酮≤5000ppm(ICH Q3C標(biāo)準(zhǔn))

        微生物限度:需氧菌總數(shù)≤103 CFU/g,霉菌酵母菌≤102 CFU/g(EP10.0規(guī)定)

        檢測(cè)范圍

        原料藥:檢測(cè)結(jié)晶形態(tài)、晶型純度及重金屬含量

        片劑/膠囊劑:評(píng)估制劑均勻度與穩(wěn)定性指標(biāo)

        注射用粉針:無(wú)菌檢查與內(nèi)毒素測(cè)定(≤0.17EU/mg)

        獸用預(yù)混劑:檢測(cè)輔料兼容性與有效成分降解產(chǎn)物

        環(huán)境樣本:水體/土壤中強(qiáng)力霉素殘留檢測(cè)(LOD 0.1μg/kg)

        檢測(cè)方法

        方法類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)技術(shù)參數(shù)
        HPLC-UV法 ISO 20776-1:2019 色譜柱:C18(4.6×250mm,5μm),流速1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)280nm
        LC-MS/MS法 FDA Bioanalytical Method 電離模式:ESI+,定量離子對(duì)m/z 445→428
        微生物效價(jià)法 CP2020 通則1201 試驗(yàn)菌:藤黃微球菌CMCC(B)28001

        檢測(cè)設(shè)備

        Agilent 1260 Infinity II HPLC:配備DAD檢測(cè)器,實(shí)現(xiàn)多波長(zhǎng)同步監(jiān)測(cè)

        Thermo TSQ Quantis LC-MS/MS:三重四極桿質(zhì)譜,檢測(cè)限達(dá)0.01ng/mL

        METTLER TGA/DSC3+:同步熱分析儀,測(cè)定藥物熱穩(wěn)定性(分解溫度≥210℃)

        Malvern Mastersizer 3000:激光粒度儀,檢測(cè)原料粒徑分布(D50:10-50μm)

        BIORAD ChemiDoc MP:凝膠成像系統(tǒng),用于DNA殘留檢測(cè)(≤10ng/劑量)

        技術(shù)優(yōu)勢(shì)

        持有CNAS(ISO/IEC 17025)和CMA雙重認(rèn)證,檢測(cè)報(bào)告國(guó)際互認(rèn)

        配備USP標(biāo)準(zhǔn)品二級(jí)標(biāo)定實(shí)驗(yàn)室,確保量值溯源準(zhǔn)確性

        符合GLP規(guī)范的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)完整性通過(guò)21 CFR Part 11驗(yàn)證

        參與

        中國(guó)藥典

        建立專(zhuān)屬數(shù)據(jù)庫(kù)包含200+強(qiáng)力霉素衍生物質(zhì)譜圖譜

        中析儀器 資質(zhì)

        中析強(qiáng)力霉素檢測(cè) - 由于篇幅有限,僅展示部分項(xiàng)目,如需咨詢(xún)?cè)敿?xì)檢測(cè)項(xiàng)目,請(qǐng)咨詢(xún)?cè)诰€工程師

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