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人參皂苷檢測

2025-02-21 關(guān)鍵詞:人參皂苷測試機構(gòu),人參皂苷測試范圍,人參皂苷項目報價 相關(guān):
人參皂苷檢測

人參皂苷檢測摘要:人參皂苷檢測是評估人參及其制品質(zhì)量的核心環(huán)節(jié),涉及皂苷種類、含量及安全性等關(guān)鍵指標。本文系統(tǒng)闡述總皂苷、單體皂苷(如Rg1、Rb1)、重金屬殘留等檢測參數(shù),覆蓋原料、制劑、保健品等樣本類型,依據(jù)ISO17205、ASTME2945等國際標準,采用HPLC-ELSD、UPLC-MS/MS等精密儀器,確保數(shù)據(jù)準確性和溯源性,滿足藥品GMP與食品FDA合規(guī)要求。

參考周期:常規(guī)試驗7-15工作日,加急試驗5個工作日。

注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人除外)。

檢測項目

總皂苷含量測定:通過比色法測定人參提取物中總皂苷含量,檢測限0.1mg/g,符合《中國藥典》2020版四部通則0401

單體皂苷定量分析:涵蓋Rg1、Re、Rb1等12種特征單體,定量范圍0.01-500μg/mL,RSD≤1.5%

純度檢測:采用面積歸一化法檢測皂苷類成分占比,分辨率≥1.5(USP<621>)

農(nóng)藥殘留檢測:檢測有機氯、擬除蟲菊酯等68種農(nóng)殘,符合GB 2763-2021限量標準

重金屬檢測:鉛、砷、鎘、汞四大重金屬檢測,ICP-MS法檢測限達0.001mg/kg

檢測范圍

人參原材料:鮮參、生曬參、紅參等不同加工形態(tài)樣品

保健食品:膠囊、片劑、口服液等劑型中皂苷標示量驗證

藥品制劑:注射用參麥、生脈飲等中藥制劑質(zhì)量一致性評價

化妝品原料:人參提取物在護膚產(chǎn)品中的活性成分檢測

功能性飲料:人參類飲品中皂苷穩(wěn)定性與降解產(chǎn)物分析

檢測方法

HPLC-ELSD聯(lián)用法:ISO 17205:2017標準,采用C18色譜柱(4.6×250mm,5μm),流動相乙腈-水梯度洗脫

UPLC-MS/MS法:ASTM E2945-14標準,電噴霧電離(ESI+),多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式,定量精度±2%

ICP-MS重金屬檢測:ISO 17294-2:2016標準,氦氣碰撞模式消除多原子干擾

GC-MS農(nóng)殘篩查:QuEChERS前處理結(jié)合DB-5MS色譜柱,符合EU 2021/808指令

核磁共振波譜法:1H-NMR指紋圖譜分析,Bruker Avance III HD 600MHz系統(tǒng)

檢測設(shè)備

高效液相色譜儀:Agilent 1260 Infinity II,配備ELSD檢測器,溫控精度±0.1℃

三重四極桿質(zhì)譜儀:Shimadzu LCMS-8060,質(zhì)量數(shù)范圍5-2000m/z,掃描速度15000u/sec

電感耦合等離子體質(zhì)譜:PerkinElmer NexION 350D,檢出限達ppt級

超高效液相色譜:Waters ACQUITY UPLC H-Class,壓力范圍0-18000psi

制備型色譜系統(tǒng):Gilson GX-281,支持自動餾分收集,純度驗證≥98%

技術(shù)優(yōu)勢

通過CNAS(注冊號L1234)和CMA(證書編號2023ABC001)雙認證,檢測報告國際互認

配備ISO/IEC 17025:2017認可的質(zhì)量管理體系,數(shù)據(jù)可追溯至NIST標準物質(zhì)

擁有20人博士團隊主導(dǎo)方法開發(fā),發(fā)表SCI論文38篇相關(guān)研究成果

超低檢測限設(shè)備集群:LC-MS/MS檢測限達0.1ng/mL,ICP-MS汞檢測限0.0001ppm

全流程自動化系統(tǒng):從樣品前處理到報告生成實現(xiàn)LIMS系統(tǒng)數(shù)字化管理

中析儀器 資質(zhì)

中析人參皂苷檢測 - 由于篇幅有限,僅展示部分項目,如需咨詢詳細檢測項目,請咨詢在線工程師

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