卟啉檢測摘要:卟啉檢測是分析生物樣本、環(huán)境介質(zhì)及工業(yè)產(chǎn)品中卟啉類化合物含量的關(guān)鍵檢測技術(shù),涉及醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測與材料質(zhì)量控制等領(lǐng)域。核心檢測參數(shù)包括總卟啉、鋅卟啉及游離原卟啉等,需通過高靈敏度儀器及標(biāo)準化方法確保數(shù)據(jù)準確性。本文系統(tǒng)闡述檢測項目、范圍、方法及設(shè)備要求,為專業(yè)檢測提供技術(shù)參考。
參考周期:常規(guī)試驗7-15工作日,加急試驗5個工作日。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人除外)。
總卟啉含量檢測:檢測范圍0.1-500 μg/L,適用于血液、尿液樣本
鋅卟啉(ZnPP)定量分析:檢測限0.05 μg/g,用于紅細胞代謝評估
游離原卟啉(FEP)測定:線性范圍0.2-200 ng/mL,符合鉛中毒篩查標(biāo)準
尿卟啉異構(gòu)體分析:分辨率≥1.5,區(qū)分I型與III型尿卟啉
血卟啉衍生物(HPD)檢測:波長范圍380-420 nm,光動力治療藥物質(zhì)量控制
生物醫(yī)學(xué)樣本:血清、全血、骨髓穿刺液、尿液
環(huán)境監(jiān)測樣品:工業(yè)廢水、土壤沉積物、大氣顆粒物
食品與藥品:乳制品、海產(chǎn)品、光敏劑原料藥
工業(yè)材料:光催化材料、有機半導(dǎo)體、染料中間體
法醫(yī)鑒定樣本:生物檢材殘留物、中毒病理組織
高效液相色譜法(HPLC):ASTM E2227-2015、GB/T 5009.124-2016
熒光分光光度法:ISO 21400:2017、GB/T 39429-2020
電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS):ISO 17294-2:2016
酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA):WS/T 420-2013臨床檢驗標(biāo)準
毛細管電泳法:GB/T 32465-2015藥物分析規(guī)范
Agilent 1260 Infinity II HPLC系統(tǒng):配備二極管陣列檢測器(DAD),波長范圍190-950 nm
Thermo Scientific FLUORolog-QM熒光分光光度計:靈敏度0.1 pmol/L,激發(fā)波長400±5 nm
PerkinElmer NexION 350D ICP-MS:檢測限0.01 ng/L,同位素比精度≤0.2% RSD
BioTek Synergy H1酶標(biāo)儀:支持雙波長檢測(450/630 nm),溫控精度±0.1℃
Beckman PA 800 Plus毛細管電泳儀:電壓范圍0-30 kV,紫外檢測波長214/254 nm
報告:可出具第三方檢測報告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測周期:7~15工作日,可加急。
資質(zhì):旗下實驗室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報告。
標(biāo)準測試:嚴格按國標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國際標(biāo)準檢測。
非標(biāo)測試:支持定制化試驗方案。
售后:報告終身可查,工程師1v1服務(wù)。
中析卟啉檢測 - 由于篇幅有限,僅展示部分項目,如需咨詢詳細檢測項目,請咨詢在線工程師
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