東莨菪堿檢測(cè)摘要:東莨菪堿檢測(cè)是醫(yī)藥、食品及環(huán)境安全領(lǐng)域的重要分析項(xiàng)目,需通過(guò)精準(zhǔn)的定量與定性分析確保其合規(guī)性。檢測(cè)重點(diǎn)包括痕量殘留控制、異構(gòu)體鑒別、溶劑殘留限值等關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo),需采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法及高靈敏度設(shè)備,保障數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性。
參考周期:常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日,加急試驗(yàn)5個(gè)工作日。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個(gè)人除外)。
東莨菪堿含量測(cè)定:檢測(cè)限(LOD)≤0.01 μg/mL,定量限(LOQ)≤0.05 μg/mL(高效液相色譜法)
溶劑殘留檢測(cè):甲醇、乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑殘留量≤0.1%(GC-FID法)
異構(gòu)體鑒別:左旋與右旋東莨菪堿比例分析(手性色譜柱法)
重金屬殘留檢測(cè):鉛(Pb)、砷(As)、鎘(Cd)≤10 ppm(ICP-MS法)
微生物限度檢測(cè):需氧菌總數(shù)≤100 CFU/g,霉菌和酵母菌≤10 CFU/g(GB 4789.2-2016)
藥品制劑:注射劑、片劑、滴眼液等含東莨菪堿的醫(yī)藥產(chǎn)品
中藥材及提取物:顛茄草、曼陀羅等天然原料及其粗提物
食品及保健品:含植物提取成分的功能性食品、代用茶
環(huán)境樣本:制藥廢水、土壤中東莨菪堿殘留物
生物樣本:血液、尿液中東莨菪堿代謝產(chǎn)物監(jiān)測(cè)
含量測(cè)定:HPLC-UV法(GB/T 37849-2019)、LC-MS/MS法(ISO 20635:2018)
溶劑殘留:氣相色譜-火焰離子化檢測(cè)法(GB/T 2921-2008)
異構(gòu)體分析:手性HPLC法(ASTM E2941-14)
重金屬檢測(cè):電感耦合等離子體質(zhì)譜法(GB/T 35744-2017)
微生物檢測(cè):平板計(jì)數(shù)法(GB 4789.2-2016)
Agilent 1260 Infinity II HPLC:配備DAD檢測(cè)器,波長(zhǎng)范圍190-950 nm
Thermo Scientific TSQ Altis Triple Quadrupole LC-MS/MS:質(zhì)量范圍2-2000 m/z,分辨率0.1 Da
Shimadzu GC-2030氣相色譜儀:FID檢測(cè)器,程序升溫范圍室溫~450℃
PerkinElmer NexION 350D ICP-MS:檢測(cè)限≤0.1 ppt(重金屬元素)
METTLER TOLEDO XPR分析天平:量程0.01 mg~220 g,重復(fù)性±0.02 mg
報(bào)告:可出具第三方檢測(cè)報(bào)告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測(cè)周期:7~15工作日,可加急。
資質(zhì):旗下實(shí)驗(yàn)室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告。
標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試:嚴(yán)格按國(guó)標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)。
非標(biāo)測(cè)試:支持定制化試驗(yàn)方案。
售后:報(bào)告終身可查,工程師1v1服務(wù)。
中析東莨菪堿檢測(cè) - 由于篇幅有限,僅展示部分項(xiàng)目,如需咨詢?cè)敿?xì)檢測(cè)項(xiàng)目,請(qǐng)咨詢?cè)诰€工程師
2024-08-24
2024-08-24
2024-08-24
2024-08-24
2024-08-24
2021-03-15
2023-06-28