吡格列酮膠囊檢測摘要:檢測項目1.含量測定:采用HPLC法測定吡格列酮主成分含量(標(biāo)示量95.0%-105.0%)2.溶出度測試:槳法50rpm條件下測定30分鐘溶出量(限度≥80%)3.有關(guān)物質(zhì)分析:檢測單雜(≤0.5%)、總雜(≤1.5%)及特定雜質(zhì)(如N-氧化物)4.水分測定:卡爾費休法控制水分含量(≤5.0%)5.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g檢測范圍1.吡格列酮原料藥純度(≥99.5%)2.膠囊殼材料(明膠/羥丙甲纖維素)相容性3.藥用輔料(乳糖、硬脂酸鎂)功能性指標(biāo)4.成品膠囊崩
參考周期:常規(guī)試驗7-15工作日,加急試驗5個工作日。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人除外)。
1.含量測定:采用HPLC法測定吡格列酮主成分含量(標(biāo)示量95.0%-105.0%)
2.溶出度測試:槳法50rpm條件下測定30分鐘溶出量(限度≥80%)
3.有關(guān)物質(zhì)分析:檢測單雜(≤0.5%)、總雜(≤1.5%)及特定雜質(zhì)(如N-氧化物)
4.水分測定:卡爾費休法控制水分含量(≤5.0%)
5.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g
1.吡格列酮原料藥純度(≥99.5%)
2.膠囊殼材料(明膠/羥丙甲纖維素)相容性
3.藥用輔料(乳糖、硬脂酸鎂)功能性指標(biāo)
4.成品膠囊崩解時限(人工胃液15分鐘內(nèi))
5.包裝材料密封性(水蒸氣透過率≤0.5g/m24h)
1.USP<621>色譜法通則(含量測定)
2.ChP2020年版四部通則0931(溶出度測定)
3.EP10.8版2.2.46章(雜質(zhì)譜分析)
4.ISO8871-3:2003(彈性體密封件測試)
5.GB/T14233.1-2022醫(yī)用輸液器具檢驗方法
1.Agilent1260InfinityII高效液相色譜儀(含量/雜質(zhì)分析)
2.SotaxAT7Smart溶出儀(溶出曲線測定)
3.MettlerToledoDL39卡爾費休水分儀(水分測定)
4.ShimadzuUV-2600i紫外可見分光光度計(輔料吸光度檢測)
5.SartoriusMCS微生物限度檢驗系統(tǒng)(無菌檢查)
6.TAInstrumentsQ2000差示掃描量熱儀(晶型分析)
7.MalvernMastersizer3000激光粒度儀(原料粒徑分布)
8.ThermoScientificiCAPRQICP-MS(重金屬殘留檢測)
9.LabthinkMFY-06密封性測試儀(包裝完整性驗證)
10.ERWEKATBH30崩解時限儀(膠囊崩解性能測試)
報告:可出具第三方檢測報告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測周期:7~15工作日,可加急。
資質(zhì):旗下實驗室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報告。
標(biāo)準(zhǔn)測試:嚴(yán)格按國標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國際標(biāo)準(zhǔn)檢測。
非標(biāo)測試:支持定制化試驗方案。
售后:報告終身可查,工程師1v1服務(wù)。
中析吡格列酮膠囊檢測 - 由于篇幅有限,僅展示部分項目,如需咨詢詳細(xì)檢測項目,請咨詢在線工程師
2024-08-24
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