參考周期：常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日，加急試驗(yàn)5個(gè)工作日。

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個(gè)人除外)。

檢測(cè)項(xiàng)目

1.含量測(cè)定：采用高效液相色譜法（HPLC）定量分析主成分含量范圍（0.1%-99.9%）；
2.純度分析：通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）檢測(cè)雜質(zhì)總量（≤0.5%）；
3.異構(gòu)體比例：核磁共振波譜（NMR）測(cè)定順式/反式異構(gòu)體比值（誤差0.3%）；
4.殘留溶劑：頂空氣相色譜法（HS-GC）檢測(cè)甲醇、乙醇等溶劑殘留（限度≤500ppm）；
5.重金屬檢測(cè)：電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）測(cè)定鉛、砷等元素（限量≤10ppm）。

檢測(cè)范圍

1.藥物原料：片劑、膠囊及注射液中活性成分的定量分析；
2.食品添加劑：乳制品及肉制品中非法添加的篩查；
3.化妝品原料：乳霜、乳液類產(chǎn)品的激素殘留檢測(cè)；
4.化工中間體：合成反應(yīng)產(chǎn)物的純度與結(jié)構(gòu)確認(rèn)；
5.生物樣本：血液、尿液中的代謝產(chǎn)物監(jiān)測(cè)。

檢測(cè)方法

1.ASTMD6354-21：氣相色譜法測(cè)定有機(jī)化合物純度；
2.ISO11814:2005：乳制品中雌激素類物質(zhì)的痕量分析；
3.GB/T29645-2013：液相色譜法測(cè)定合成激素含量；
4.GB31604.28-2016：食品接觸材料中遷移物的安全限值測(cè)試；
5.USP<621>：藥典通則規(guī)定的色譜系統(tǒng)適用性驗(yàn)證。

檢測(cè)設(shè)備

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系統(tǒng)：用于主成分含量及雜質(zhì)分離；
2.ThermoScientificISQ7000GC-MS：痕量溶劑殘留及代謝物鑒定；
3.BrukerAvanceIIIHD600MHzNMR：分子結(jié)構(gòu)及異構(gòu)體分析；
4.PerkinElmerNexION350DICP-MS：重金屬元素超痕量檢測(cè)；
5.ShimadzuHS-20頂空進(jìn)樣器：揮發(fā)性溶劑自動(dòng)化前處理；
6.WatersACQUITYUPLCH-Class系統(tǒng)：高分辨率快速分離復(fù)雜基質(zhì)樣品；
7.MettlerToledoXPR6微量天平：精確稱量（精度0.0001g）；
8.MalvernMastersizer3000激光粒度儀：原料藥顆粒分布分析。

北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所【簡(jiǎn)稱：中析研究所】

報(bào)告：可出具第三方檢測(cè)報(bào)告(電子版/紙質(zhì)版)。

檢測(cè)周期：7~15工作日，可加急。

資質(zhì)：旗下實(shí)驗(yàn)室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告。

標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試：嚴(yán)格按國(guó)標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)。

非標(biāo)測(cè)試：支持定制化試驗(yàn)方案。

售后：報(bào)告終身可查，工程師1v1服務(wù)。

中析儀器 資質(zhì)