感冒清熱口服液檢測摘要:檢測項目1.有效成分含量測定:黃芩苷≥8.0mg/mL、綠原酸≥1.2mg/mL、連翹苷≥0.8mg/mL2.pH值范圍:4.5-6.5(25℃恒溫測定)3.重金屬殘留:鉛≤5mg/kg、砷≤2mg/kg、鎘≤0.3mg/kg4.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤100CFU/mL、霉菌酵母菌≤10CFU/mL5.相對密度:1.05-1.15(20℃比重瓶法)檢測范圍1.原料藥材:黃芩、金銀花、連翹等道地藥材基源鑒定2.中間品:提取濃縮液的固含量(≥60%)及浸出物檢測3.成品制劑:10mL/支裝口服液的裝量差異(
參考周期:常規(guī)試驗7-15工作日,加急試驗5個工作日。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人除外)。
1.有效成分含量測定:黃芩苷≥8.0mg/mL、綠原酸≥1.2mg/mL、連翹苷≥0.8mg/mL
2.pH值范圍:4.5-6.5(25℃恒溫測定)
3.重金屬殘留:鉛≤5mg/kg、砷≤2mg/kg、鎘≤0.3mg/kg
4.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤100CFU/mL、霉菌酵母菌≤10CFU/mL
5.相對密度:1.05-1.15(20℃比重瓶法)
1.原料藥材:黃芩、金銀花、連翹等道地藥材基源鑒定
2.中間品:提取濃縮液的固含量(≥60%)及浸出物檢測
3.成品制劑:10mL/支裝口服液的裝量差異(5%)
4.包裝材料:玻璃瓶耐酸性(0.6%HCl浸泡24h無腐蝕)
5.輔料質(zhì)量:蔗糖純度≥99.5%、山梨酸鉀含量≤0.1%
1.HPLC法測定有效成分(ChP2020四部通則0512)
2.ICP-MS法重金屬檢測(GB5009.12-2017)
3pH計直接測定法(ChP2020四部通則0631)
4.薄膜過濾法微生物檢驗(ChP2020四部通則1105)
5.GC-MS溶劑殘留分析(ISO16000-6:2011)
1.Agilent1260InfinityII高效液相色譜儀:多波長成分定量分析
2.ThermoiCAPRQ電感耦合等離子體質(zhì)譜儀:ppb級重金屬檢測
3.MettlerToledoFE28pH計:精確至0.01pH單位
4.BinderBD系列恒溫培養(yǎng)箱:微生物30-35℃恒溫培養(yǎng)
5.ShimadzuUV-2600i紫外可見分光光度計:特征波長吸光度測定
6.MettlerXS205電子天平:萬分之一精度稱量系統(tǒng)
7.YamatoSM510高壓滅菌鍋:121℃濕熱滅菌處理
8.CAMAGTLCScanner4薄層掃描儀:中藥材真?zhèn)舞b別
9.Agilent7890B氣相色譜儀:有機溶劑殘留分析
10.PerkinElmerPinAAcle900T原子吸收光譜儀:特定金屬元素定量
報告:可出具第三方檢測報告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測周期:7~15工作日,可加急。
資質(zhì):旗下實驗室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報告。
標準測試:嚴格按國標/行標/企標/國際標準檢測。
非標測試:支持定制化試驗方案。
售后:報告終身可查,工程師1v1服務(wù)。
中析感冒清熱口服液檢測 - 由于篇幅有限,僅展示部分項目,如需咨詢詳細檢測項目,請咨詢在線工程師
2024-08-24
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