參考周期：常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日，加急試驗(yàn)5個(gè)工作日。

注意：因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個(gè)人除外)。

檢測(cè)項(xiàng)目

1.顆粒物過(guò)濾效率（PFE）：測(cè)試粒徑≥0.3μm顆粒的攔截率，參數(shù)范圍≥95%（KN95級(jí)）。
2.細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）：針對(duì)3.0μm金黃色葡萄球菌氣溶膠的阻隔率，醫(yī)用外科口罩要求≥95%。
3.呼吸阻力：吸氣阻力≤350Pa，呼氣阻力≤250Pa（GB2626-2019）。
4.合成血液穿透：承受16kPa壓力下3ml合成血液噴射無(wú)滲透（YY0469-2011）。
5.阻燃性能：接觸火焰后燃燒時(shí)間≤5秒（GB19083-2010）。

檢測(cè)范圍

1.醫(yī)用外科口罩：符合YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)。
2.KN95防護(hù)口罩：執(zhí)行GB2626-2019規(guī)范。
3.兒童防護(hù)口罩：依據(jù)GB/T38880-2020技術(shù)要求。
4.工業(yè)用防護(hù)面具：參照EN140:1998密合性測(cè)試。
5.日常防護(hù)型口罩：滿足GB/T32610-2016基礎(chǔ)指標(biāo)。

檢測(cè)方法

1.ASTMF2100-21：醫(yī)用口罩材料液體阻隔性能測(cè)試。
2.ISO16900-3:2022：呼吸器密合性定量評(píng)估法。
3.GB/T32610-2016：日常防護(hù)口罩顆粒物過(guò)濾效率試驗(yàn)。
4.GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩微生物指標(biāo)檢測(cè)流程。
5.EN149:2001+A1:2009：歐洲防護(hù)口罩泄漏率測(cè)試規(guī)范。

檢測(cè)設(shè)備

1.TSI8130自動(dòng)濾料測(cè)試儀：支持PFE/BFE雙模式檢測(cè)。
2.TextestFX3300透氣度儀：測(cè)量呼吸阻力與壓差。
3.SDLAtlasM256阻燃性能測(cè)試儀：垂直燃燒法專用設(shè)備。
4.CopleyBFE生物氣溶膠發(fā)生器：符合ASTMF2101標(biāo)準(zhǔn)。
5.OHDQFit密合度測(cè)試系統(tǒng)：定量評(píng)估面部貼合度。
6.LabthinkMFM-300口罩合成血液穿透儀：壓力精度1%。
7.EmtecMAS-100微生物采樣器：驗(yàn)證滅菌效果。
8.Instron3345拉伸試驗(yàn)機(jī)：耳帶斷裂強(qiáng)度測(cè)試。
9.ThermoScientificAerosolGenerator3076：氣溶膠粒徑分布控制。
10.HCTShandongV型磨擦色牢度儀：評(píng)估染料脫落風(fēng)險(xiǎn)。

北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所【簡(jiǎn)稱：中析研究所】

報(bào)告：可出具第三方檢測(cè)報(bào)告(電子版/紙質(zhì)版)。

檢測(cè)周期：7~15工作日，可加急。

資質(zhì)：旗下實(shí)驗(yàn)室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告。

標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試：嚴(yán)格按國(guó)標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)。

非標(biāo)測(cè)試：支持定制化試驗(yàn)方案。

售后：報(bào)告終身可查，工程師1v1服務(wù)。

中析儀器 資質(zhì)