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反復(fù)劑量毒性試驗(yàn)

2023-05-10 關(guān)鍵詞:反復(fù)劑量毒性試驗(yàn) 相關(guān): 動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)
反復(fù)劑量毒性試驗(yàn)

反復(fù)劑量毒性試驗(yàn)摘要:反復(fù)劑量毒性試驗(yàn)通常用于檢測(cè)不同劑量下對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性效應(yīng)。這種動(dòng)物試驗(yàn)?zāi)軌驇椭_定某種化學(xué)物質(zhì)的慢性暴露下是否存在毒性問(wèn)題,以及在長(zhǎng)時(shí)間的暴露下毒性程度的大小和劑量-效應(yīng)關(guān)系。

參考周期:常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日,加急試驗(yàn)5個(gè)工作日。

注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個(gè)人除外)。

  反復(fù)劑量毒性試驗(yàn)(Repeated dose toxicity testing),主要用來(lái)模擬長(zhǎng)期和重復(fù)接觸情況下,某種物質(zhì)對(duì)動(dòng)物組織和器官的毒性效應(yīng),以確定其安全劑量范圍和毒性途徑。根據(jù)試驗(yàn)時(shí)間和方法不同,又可分為28天、90天、6個(gè)月或更長(zhǎng)的劑量毒性實(shí)驗(yàn)。

  檢測(cè)費(fèi)用:樣品初檢后結(jié)合客戶檢測(cè)需求以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度進(jìn)行報(bào)價(jià)

  樣品量大小:具體樣品量需要根據(jù)客戶的檢測(cè)項(xiàng)目來(lái)決定,詳情您可以咨詢工程師

服務(wù)項(xiàng)目:

  反復(fù)劑量毒性試驗(yàn)的主要項(xiàng)目包括血液學(xué)與臨床化學(xué)、周期性檢查、動(dòng)物的體重、食量和飲水量的測(cè)量、生化指標(biāo)的測(cè)定、病變和組織學(xué)檢查以及劑量-反應(yīng)關(guān)系的評(píng)估等。通過(guò)這些檢測(cè)項(xiàng)目來(lái)評(píng)估物質(zhì)在生物體內(nèi)的毒性程度和影響。

服務(wù)方法:

  反復(fù)劑量毒性試驗(yàn)是一種多劑量級(jí)的動(dòng)物試驗(yàn)。通常,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物會(huì)在連續(xù)或間斷的劑量下進(jìn)行暴露,直到出現(xiàn)健康問(wèn)題、中毒或測(cè)試結(jié)束。在測(cè)試期間,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體重、行為和生命跡象將被監(jiān)測(cè)和記錄,并進(jìn)行臨床化學(xué)和血液學(xué)檢查。生物標(biāo)本(如血液、尿液和組織樣本)也將被收集和分析。

相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn):

  國(guó)際上通用的反復(fù)劑量毒性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)包括OECD 408 (The OECD Guideline for the Testing of Chemicals - Repeated Dose 90-day Oral Toxicity Study ,化學(xué)品測(cè)試指南第408號(hào):反復(fù)劑量90天灌胃毒性試驗(yàn))以及EPA OPPTS 870.3100 (EPA's Organization and Programmatic Platform Tenet System:Repeated Dose 90-day Oral Toxicity Study)等。在進(jìn)行反復(fù)劑量毒性試驗(yàn)前需要嚴(yán)格遵循這些標(biāo)準(zhǔn),并進(jìn)行良好規(guī)范的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作。

  總之,通過(guò)反復(fù)劑量毒性試驗(yàn),可以獲取更加準(zhǔn)確全面的毒性測(cè)試結(jié)果,同時(shí)也能夠更好地評(píng)估某種物質(zhì)可能對(duì)生物體的長(zhǎng)期暴露下造成的潛在危害。

檢測(cè)實(shí)施

  1、內(nèi)容:根據(jù)樣品及客戶的檢測(cè)需求設(shè)計(jì)方案進(jìn)行檢測(cè);

  2、成果:樣品檢測(cè)完成后對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核

  3、整理數(shù)據(jù),給客戶郵寄紙質(zhì)報(bào)告/發(fā)送電子報(bào)告。

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