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生紅酸檢測

檢測項目1.苯甲酸含量測定：采用滴定法或色譜法測定有效成分濃度（范圍0.1%-99.9%）2.pH值測試：控制溶液酸堿度在2.8-3.5區(qū)間（25℃條件下）3.重金屬殘留：鉛≤3mg/kg、砷≤2mg/kg（GB5009.74限量標準）4.氯化物含量：離子色譜法測定限值≤0.03%5.灼燒殘渣：馬弗爐800℃恒重法測定殘渣量≤0.1%6.熔點范圍：121-123℃（毛細管法測定）檢測范圍1.食品添加劑：果汁飲料、調(diào)味品中的防腐劑含量監(jiān)測2.藥品中間體：片劑包衣材料及液體制劑的防腐性能驗證3.化妝品原料：乳

May-28 2025
復合圓形喇叭天線檢測

檢測項目1.輻射方向圖測試：包含E面/H面方向圖半功率波瓣寬度（45內(nèi)誤差≤1.5），前后比≥25dB2.電壓駐波比（VSWR）：工作頻段內(nèi)≤1.5:1（頻率范圍18-40GHz）3.增益測量：標稱頻率點增益誤差0.5dB（參考標準增益喇叭法）4.交叉極化鑒別率：軸向≥25dB（雙極化天線）5.相位中心穩(wěn)定性：軸向偏移量≤λ/20（λ為工作波長）檢測范圍1.鋁鍍銀喇叭體表面粗糙度（Ra≤0.8μm）2.PTFE介質支撐件介電常數(shù)（2.550.05@26GHz）3.銅合金波導接口平面度（≤0.02mm）4.

May-28 2025
其他和未特指抗精神病藥和精神安定劑中毒檢測

檢測項目1.氯丙嗪及其代謝物：定量限0.05-0.1ng/mL（全血），線性范圍0.1-500ng/mL2.氟哌啶醇血藥濃度：HPLC-UV法測定范圍5-200ng/mL3.奧氮平異構體分離：手性柱色譜法分離度≥1.54.喹硫平N-氧化物代謝物：LC-MS/MS檢出限0.02ng/g（肝組織）5.利培酮活性代謝物9-羥基利培酮：UHPLC-MS/MS定量下限0.03ng/mL檢測范圍1.患者生物樣本：全血/血清/尿液/腦脊液/毛發(fā)2.藥品制劑：片劑崩解度/注射劑無菌性/緩釋微球粒徑3.環(huán)境檢材：污水處理廠

May-28 2025
輪生葉越橘檢測

檢測項目1.農(nóng)藥殘留：有機磷類（≤0.05mg/kg）、擬除蟲菊酯類（≤0.1mg/kg）2.重金屬污染：鉛（≤0.2mg/kg）、鎘（≤0.05mg/kg）、砷（≤0.5mg/kg）3.營養(yǎng)成分：維生素C（≥30mg/100g）、總黃酮（≥1.5%）、花青素（≥200mg/100g）4.理化指標：水分含量（≤85%）、可溶性固形物（≥10Brix）5.微生物限量：菌落總數(shù)（≤1000CFU/g）、大腸菌群（不得檢出）檢測范圍1.鮮果原料：表皮蠟質層完整性、果徑分級（8-12mm）2.凍干制品：復水比（≥

May-28 2025
胞磷膽堿胞二磷膽堿檢測

檢測項目1.純度測定：HPLC法測定主成分含量≥98.5%，色譜峰面積歸一化法計算2.水分含量：卡爾費休法測定≤0.5%（w/w）3.重金屬殘留：原子吸收光譜法測定鉛≤5ppm、鎘≤0.5ppm4.微生物限度：需氧菌總數(shù)≤100CFU/g，霉菌酵母菌≤10CFU/g5.溶液穩(wěn)定性：加速試驗（40℃2℃/RH75%5%）6個月含量變化≤3%檢測范圍1.注射用胞磷膽堿鈉凍干粉針劑2.口服片劑/膠囊劑型原料藥3.保健食品復合配方制劑4.生物發(fā)酵中間體產(chǎn)物5.化妝品促滲劑輔料檢測方法1.HPLC法：參照《中國藥典

May-28 2025
麥芽糖轉葡糖基酶檢測

檢測項目1.酶活性測定：單位時間內(nèi)催化麥芽糖生成葡萄糖的摩爾數(shù)（U/mg），采用DNS法測定還原糖含量2.最適溫度范圍：測定酶在20-70℃區(qū)間內(nèi)的活性變化曲線3.pH穩(wěn)定性：評估pH4.0-8.0緩沖體系中酶活保留率（%）4.米氏常數(shù)（Km）：通過Lineweaver-Burk雙倒數(shù)法計算底物親和力5.熱失活速率：測定55℃恒溫條件下半衰期（t1/2）檢測范圍1.食品加工原料：淀粉糖漿、麥芽提取物、烘焙用酶制劑2.生物制品：重組MTGase凍干粉、固定化酶載體3.發(fā)酵產(chǎn)物：啤酒酵母發(fā)酵液、曲霉培養(yǎng)上清液

May-28 2025

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