檢測項(xiàng)目1.臨界應(yīng)力強(qiáng)度因子(KIC):測量平面應(yīng)變條件下的斷裂韌性值(20-200MPam1/2)2.裂紋擴(kuò)展速率(da/dN):記錄疲勞載荷下的裂紋增長規(guī)律(10-6-10-3mm/cycle)3.J積分臨界值(JIC):表征彈塑性材料的斷裂韌性(50-500kJ/m)4.裂紋張開位移(CTOD):測定裂紋尖端位移量(0.1-5.0mm)5.動態(tài)應(yīng)力強(qiáng)度因子(KID):評估沖擊載荷下的斷裂特性(10-150MPam1/2)檢測范圍1.金屬材料:鈦合金(TC4/TA15)、高溫合金(GH4169/Inc
檢測項(xiàng)目1.溫度校準(zhǔn):驗(yàn)證恒溫箱/烘箱在-80℃至300℃范圍內(nèi)的溫度均勻性(0.5℃)和波動度(≤0.3℃)2.壓力測試:評估高壓滅菌器在0.2-0.5MPa工作壓力下的密封性能與安全閥響應(yīng)精度3.天平校驗(yàn):采用E2級標(biāo)準(zhǔn)砝碼檢測萬分之一天平(0.1mg)重復(fù)性誤差≤0.3mg4.pH計(jì)標(biāo)定:使用NIST標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH4.01/6.86/9.18)驗(yàn)證電極響應(yīng)線性度(R≥0.999)5.離心機(jī)轉(zhuǎn)速:激光測速儀核查額定轉(zhuǎn)速偏差≤1%,振動幅度<50μm檢測范圍1.金屬材料:不銹鋼反應(yīng)釜、鋁合金恒溫模塊、
檢測項(xiàng)目1.吸附容量:測定單位質(zhì)量材料對目標(biāo)污染物(如VOCs、重金屬)的最大吸附量(mg/g),測試條件為25℃1℃/50%RH2.比表面積:采用BET法測量材料比表面積(m/g),精度要求0.5%3.孔徑分布:分析微孔(<2nm)、介孔(2-50nm)占比及平均孔徑(nm)4.穿透曲線:記錄污染物濃度達(dá)到進(jìn)口濃度10%時的穿透時間(min)5.脫附效率:評估120℃熱脫附后殘留污染物比例(≤3%)檢測范圍1.活性炭材料:煤質(zhì)/木質(zhì)/椰殼活性炭及其改性產(chǎn)品2.分子篩:13X型、5A型等合成沸石材料
檢測項(xiàng)目1.形態(tài)學(xué)鑒定:體長(3.5-4.2mm)、前胸背板側(cè)角延伸長度(0.8-1.2mm)、觸角節(jié)數(shù)(5節(jié))、后足脛節(jié)端距形態(tài)等特征參數(shù)2.分子生物學(xué)檢測:COI基因序列分析(658bp擴(kuò)增片段)、ITS2區(qū)域比對(置信度≥99%)3.卵粒顯微觀測:卵殼表面紋飾密度(20-25條/mm)、卵蓋直徑(0.15-0.18mm)4.危害特征分析:刺吸式口器穿刺孔徑(15-20μm)、唾液鞘殘留物熒光標(biāo)記檢測5.抗藥性監(jiān)測:擬除蟲菊酯類LC50值測定(濃度梯度0.1-100ppm)、代謝酶活性(GSTs≥1.
檢測項(xiàng)目1.除蟲菊素含量測定:包括PyrethrinI/II、CinerinI/II、JasmolinI/II六種活性成分定量分析(檢出限0.01mg/kg)2.水分含量:采用卡爾費(fèi)休法測定(GB/T6283-2008),控制范圍≤8%3.灰分殘留:依據(jù)GB/T12729.7-2008標(biāo)準(zhǔn)(550℃灼燒法)4.重金屬污染:鉛(≤5mg/kg)、鎘(≤0.3mg/kg)、砷(≤2mg/kg)5.農(nóng)藥殘留:有機(jī)磷類(如敵敵畏≤0.05mg/kg)、擬除蟲菊酯類(氯氰菊酯≤1mg/kg)檢測范圍1.除蟲菊干花原
檢測項(xiàng)目1.重金屬殘留:鉛(≤0.2mg/kg)、鎘(≤0.1mg/kg)、砷(≤0.5mg/kg)2.食品添加劑:苯甲酸(不得檢出)、山梨酸(≤1.0g/kg)、脫氫乙酸(≤0.5g/kg)3.微生物指標(biāo):菌落總數(shù)(≤10000CFU/g)、大腸菌群(≤10CFU/g)、沙門氏菌(未檢出)4.理化參數(shù):酸價(≤5mg/g)、過氧化值(≤0.25g/100g)、水分活度(≤0.85)5.過敏原篩查:麩質(zhì)蛋白(≤20ppm)、花生蛋白(未檢出)檢測范圍1.紅蓮蓉餡料:蓮子含量占比(≥60%)、白砂糖純度(≥
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