檢測(cè)項(xiàng)目1.菌種鑒定:16SrRNA基因測(cè)序(V3-V4區(qū))、功能基因nirS/nirK/qPCR定量2.脫氮效率:硝酸鹽(NO3?-N)去除率(0-500mg/L)、亞硝酸鹽(NO2?-N)累積量(0-50mg/L)3.生物量濃度:OD600吸光度(0.1-2.0)、ATP熒光法(10^3-10^8CFU/mL)4.酶活性測(cè)定:亞硝酸鹽還原酶(Nar,0.1-50U/mg)、硝酸鹽還原酶(Nap,0.05-20U/mg)5.代謝產(chǎn)物分析:N2O釋放量(GC-FID法,0.01-100ppm)、碳源利用率
檢測(cè)項(xiàng)目1.ATP生成速率測(cè)定:采用熒光素酶法(靈敏度0.1pmol/L)2.磷酸供體濃度分析:包括磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)和1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG),精度2%3.關(guān)鍵酶活性檢測(cè):己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)活性單位(U/mg)4.反應(yīng)體系pH值監(jiān)控:范圍6.5-8.0(分辨率0.01)5.輔因子依賴性測(cè)試:Mg?(0.5-10mM)、ADP/ATP比值(0.05-5.0)檢測(cè)范圍1.生物樣本:線粒體提取物、細(xì)胞裂解液、組織勻漿液2.醫(yī)藥中間體:輔酶A衍生物、核苷酸類藥物前體3.食
檢測(cè)項(xiàng)目1.熱膨脹系數(shù)(CTE)測(cè)定:測(cè)量范圍-150℃至1600℃,精度0.110-6/℃,包含軸向/徑向雙維度測(cè)試2.相變溫度區(qū)間分析:DSC法測(cè)定相變起始/終了溫度(Ac1/Ac3),誤差1.5℃3.殘余應(yīng)力分布掃描:X射線衍射法測(cè)量深度0-200μm范圍應(yīng)力梯度,空間分辨率10μm4.晶格畸變量化:EBSD技術(shù)測(cè)定晶粒取向差角≥2的界面密度5.動(dòng)態(tài)模量測(cè)試:三點(diǎn)彎曲法測(cè)量20-1000Hz頻率段儲(chǔ)能模量/損耗模量檢測(cè)范圍1.金屬基過(guò)渡結(jié)構(gòu):鎳基高溫合金(Inconel718)、鈦鋁金屬間化合物(T
檢測(cè)項(xiàng)目1.幾何尺寸精度:球頭直徑公差0.02mm;錐孔錐度偏差≤0.02mm/10mm;圓度誤差≤0.005mm2.表面粗糙度:Ra≤0.05μm(接觸面);Rz≤0.4μm(非接觸面)3.材料成分分析:鈷鉻鉬合金Co含量58-64%;鈦合金Al含量5.5-6.5%;陶瓷材料ZrO?純度≥99.9%4.力學(xué)性能:抗壓強(qiáng)度≥1800MPa;彈性模量匹配骨組織(15-30GPa);維氏硬度≥350HV5.疲勞壽命:500萬(wàn)次循環(huán)載荷(2300N)無(wú)裂紋;微動(dòng)磨損量≤5mg/百萬(wàn)次檢測(cè)范圍1.金屬基體:鈷鉻鉬
檢測(cè)項(xiàng)目1.異形曲面幾何精度:測(cè)量曲率半徑偏差(0.05μm)、球面度誤差(≤0.1μm)及輪廓波動(dòng)值(Ra≤0.02μm)2.晶界腐蝕深度:采用500倍金相顯微鏡測(cè)定晶間腐蝕最大深度(≤3μm)及腐蝕面積占比(≤5%)3.熱應(yīng)力裂紋擴(kuò)展:記錄800℃熱沖擊下裂紋擴(kuò)展速率(≤110??mm/s)及臨界應(yīng)力強(qiáng)度因子KIC(≥25MPam/)4.殘余應(yīng)力分布:通過(guò)X射線衍射法測(cè)定表面殘余應(yīng)力梯度(-200~+150MPa)及應(yīng)力層深度(50-200μm)5.微觀孔隙率:使用工業(yè)CT掃描計(jì)算孔隙等效直徑(≤10
檢測(cè)項(xiàng)目1.水質(zhì)pH值:正常范圍6.5-8.5(GB/T6920-2018)2.電導(dǎo)率:測(cè)量范圍0-2000μS/cm(ISO7888:1985)3.余氯濃度:控制值0.2-1.0mg/L(GB/T11898-1989)4.微生物總數(shù):限值≤110?CFU/mL(ASTMD5465-16)5.金屬離子含量:鐵≤0.3mg/L、銅≤0.1mg/L(GB/T11911-1989)6.懸浮物濃度:標(biāo)準(zhǔn)值≤20mg/L(ISO11923:1997)7.腐蝕速率測(cè)試:碳鋼≤0.075mm/a(ASTMG1-03)檢
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