保泰松鈣檢測(cè)摘要:保泰松鈣檢測(cè)是評(píng)估藥物及制劑質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié),涉及純度、穩(wěn)定性及安全性等核心指標(biāo)。檢測(cè)重點(diǎn)包括主成分含量、雜質(zhì)限值、溶出度、晶型結(jié)構(gòu)及殘留溶劑分析,需遵循國際藥典及國家標(biāo)準(zhǔn)方法,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和合規(guī)性。本文系統(tǒng)闡述檢測(cè)項(xiàng)目、范圍、方法及設(shè)備配置。
參考周期:常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日,加急試驗(yàn)5個(gè)工作日。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個(gè)人除外)。
主成分含量測(cè)定:高效液相色譜法(HPLC)定量分析,檢測(cè)限0.1 μg/mL
雜質(zhì)譜分析:梯度洗脫法檢測(cè)單雜(≤0.1%)、總雜(≤0.5%)
溶出度測(cè)試:槳法/籃法(50 rpm,37±0.5℃),pH 1.2-6.8介質(zhì)
晶型鑒定:X射線衍射(XRD)特征峰匹配度≥95%
殘留溶劑檢測(cè):頂空-GC/MS法,甲醇≤3000 ppm,乙腈≤410 ppm
原料藥:化學(xué)合成或發(fā)酵法生產(chǎn)的保泰松鈣原料
片劑/膠囊:不同規(guī)格(50 mg-200 mg)固體制劑
注射劑:無菌凍干粉針及水針制劑
獸用制劑:預(yù)混劑、可溶性粉劑
飼料添加劑:混合型或包被型制劑
含量測(cè)定:USP〈621〉色譜條件,GB/T 2921-2020
雜質(zhì)檢測(cè):ICH Q3B指導(dǎo)原則,EP 10.0方法驗(yàn)證要求
溶出度:中國藥典2020版四部通則0931,ISO 13779-3:2018
晶型分析:ASTM E1941-16,GB/T 36040-2018
殘留溶劑:GB/T 9722-2022,ISO 16000-6:2021
Agilent 1260 Infinity II HPLC:配備DAD檢測(cè)器,波長范圍190-950 nm
Thermo Scientific Dionex ICS-6000離子色譜儀:電導(dǎo)檢測(cè)器,檢出限0.01 ppm
Bruker D8 ADVANCE XRD:Cu靶Kα輻射(λ=1.5406 ?),2θ掃描范圍5°-80°
Shimadzu GCMS-QP2020 NX:EI離子源,質(zhì)量范圍m/z 1.5-1100
Sotax AT7 Smart溶出儀:8杯位設(shè)計(jì),符合FDA 21 CFR Part 11要求
報(bào)告:可出具第三方檢測(cè)報(bào)告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測(cè)周期:7~15工作日,可加急。
資質(zhì):旗下實(shí)驗(yàn)室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告。
標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試:嚴(yán)格按國標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國際標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)。
非標(biāo)測(cè)試:支持定制化試驗(yàn)方案。
售后:報(bào)告終身可查,工程師1v1服務(wù)。
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