液體制劑檢測摘要:檢測項目1.pH值測定:范圍4.0-8.5(口服制劑)、3.5-6.5(注射劑),精度0.012.密度測定:量程0.6500-3.0000g/cm,分辨率0.0001g/cm3.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤100CFU/mL(非無菌制劑),霉菌酵母菌≤10CFU/mL4.有效成分含量:HPLC法測定精度1.5%,UV-Vis法2.0%5.可見異物檢查:≥50μm微??刂啤?0個/容器(注射劑)檢測范圍1.口服溶液劑:混懸液、乳劑、糖漿等2.注射用制劑:水針劑、輸液制劑、凍干粉針復(fù)溶液3.眼用制劑:滴眼液、眼內(nèi)
參考周期:常規(guī)試驗7-15工作日,加急試驗5個工作日。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人除外)。
1.pH值測定:范圍4.0-8.5(口服制劑)、3.5-6.5(注射劑),精度0.01
2.密度測定:量程0.6500-3.0000g/cm,分辨率0.0001g/cm
3.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤100CFU/mL(非無菌制劑),霉菌酵母菌≤10CFU/mL
4.有效成分含量:HPLC法測定精度1.5%,UV-Vis法2.0%
5.可見異物檢查:≥50μm微??刂啤?0個/容器(注射劑)
1.口服溶液劑:混懸液、乳劑、糖漿等
2.注射用制劑:水針劑、輸液制劑、凍干粉針復(fù)溶液
3.眼用制劑:滴眼液、眼內(nèi)注射溶液
4.外用溶液劑:皮膚消毒液、創(chuàng)面沖洗液
5.日化產(chǎn)品:洗發(fā)水、沐浴露等乳液體系
1.pH值測定:GB/T9724-2007《化學(xué)試劑pH值測定通則》
2.密度測定:ISO758-1976《液體化學(xué)產(chǎn)品密度測定法》
3.微生物檢驗:中國藥典2020版四部通則1105/1106
4.HPLC分析:USP<621>色譜法系統(tǒng)適用性要求
5.不溶性微粒:GB/T8368-2018《單劑量注射液可見異物檢查法》
6.粘度測試:ASTMD2196-18《流變性能標(biāo)準(zhǔn)測試方法》
1.梅特勒FE28-StdpH計:復(fù)合電極精度0.002pH,支持GLP數(shù)據(jù)管理
2.安東帕DMA4501M密度計:U型振蕩管原理,控溫精度0.05℃
3.Agilent1260InfinityIIHPLC:四元泵系統(tǒng),二極管陣列檢測器
4.MilliflexQuantum微生物檢測系統(tǒng):0.22μm濾膜法快速培養(yǎng)
5.MalvernMastersizer3000激光粒度儀:測量范圍0.01-3500μm
6.BrookfieldDV2T粘度計:轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速0.3-100rpm,扭矩范圍107~14,700μN(yùn)m
7.ParticleSizingSystemsAccuSizer780APS:光阻法顆粒計數(shù)系統(tǒng)
8.ThermoScientificHeratherm培養(yǎng)箱:溫度均勻性0.5℃,CO2濃度控制
9.SartoriusCubisII分析天平:最小讀數(shù)0.01mg,符合21CFRPart11
10.ShimadzuUV-2600i分光光度計:帶寬0.1/0.5/1/2/5nm五檔可調(diào)
報告:可出具第三方檢測報告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測周期:7~15工作日,可加急。
資質(zhì):旗下實驗室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報告。
標(biāo)準(zhǔn)測試:嚴(yán)格按國標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國際標(biāo)準(zhǔn)檢測。
非標(biāo)測試:支持定制化試驗方案。
售后:報告終身可查,工程師1v1服務(wù)。
中析液體制劑檢測 - 由于篇幅有限,僅展示部分項目,如需咨詢詳細(xì)檢測項目,請咨詢在線工程師
2024-08-24
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