立克次氏體檢測摘要:檢測項(xiàng)目1.立克次氏體核酸PCR檢測:靶向16SrRNA基因片段(長度約300bp),外膜蛋白o(hù)mpA基因(擴(kuò)增區(qū)域500-800bp)2.間接免疫熒光抗體試驗(yàn)(IFA):IgG/IgM抗體效價(jià)測定(≥1:64為陽性閾值)3.微量免疫酶標(biāo)法(ELISA):重組蛋白GroEL抗原包被濃度5μg/mL4.細(xì)胞培養(yǎng)分離鑒定:Vero細(xì)胞系接種培養(yǎng)(37℃,5%CO?),觀察細(xì)胞病變效應(yīng)5.外斐氏反應(yīng)交叉凝集試驗(yàn):OX19/OX2/OXK抗原凝集效價(jià)≥1:1606.全基因組測序分析:覆蓋度≥99%,ompB/gl
參考周期:常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日,加急試驗(yàn)5個(gè)工作日。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個(gè)人除外)。
1.立克次氏體核酸PCR檢測:靶向16SrRNA基因片段(長度約300bp),外膜蛋白o(hù)mpA基因(擴(kuò)增區(qū)域500-800bp)
2.間接免疫熒光抗體試驗(yàn)(IFA):IgG/IgM抗體效價(jià)測定(≥1:64為陽性閾值)
3.微量免疫酶標(biāo)法(ELISA):重組蛋白GroEL抗原包被濃度5μg/mL
4.細(xì)胞培養(yǎng)分離鑒定:Vero細(xì)胞系接種培養(yǎng)(37℃,5%CO?),觀察細(xì)胞病變效應(yīng)
5.外斐氏反應(yīng)交叉凝集試驗(yàn):OX19/OX2/OXK抗原凝集效價(jià)≥1:160
6.全基因組測序分析:覆蓋度≥99%,ompB/gltA基因系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建
1.臨床樣本:患者急性期血液(EDTA抗凝全血≥2mL)、組織活檢標(biāo)本(石蠟包埋切片厚度4μm)
2.環(huán)境樣本:蜱蟲標(biāo)本(保存于70%乙醇)、土壤懸浮液(過濾孔徑0.45μm)
3.生物制品:疫苗生產(chǎn)用雞胚尿囊液(無菌采集量≥5mL)
4.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:SPF級(jí)小鼠脾臟組織勻漿液(稀釋比例1:10)
5.食品基質(zhì):生乳樣品預(yù)處理(離心速度3000g,15min)
ISO/TS15216-1:2017《食品鏈微生物學(xué)-實(shí)時(shí)PCR方法驗(yàn)證規(guī)范》
GB/T14926.52-2001《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物立克次體檢測方法》
ASTMF3170-17《體外診斷醫(yī)療器械性能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》
WS/T635-2018《發(fā)熱伴血小板減少綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)》
WHO《Q熱實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)指南》(2019版)
1.實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀:ABI7500FastDx(動(dòng)態(tài)范圍10-10?拷貝/μL)
2.全自動(dòng)酶標(biāo)儀:BioTekSynergyH1(波長范圍200-999nm)
3.高速冷凍離心機(jī):Eppendorf5424R(最大轉(zhuǎn)速15,000rpm)
4.II級(jí)生物安全柜:ThermoScientific1300系列A2型(風(fēng)速0.38m/s20%)
5.熒光顯微鏡:OlympusBX53(激發(fā)濾片BP470-495)
6.核酸提取工作站:MagNAPureLC2.0(磁珠粒徑50nm)
7.CO?恒溫培養(yǎng)箱:MemmertICO150med(溫度波動(dòng)0.3℃)
8.電泳成像系統(tǒng):Bio-RadGelDocXR+(像素分辨率134萬)
報(bào)告:可出具第三方檢測報(bào)告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測周期:7~15工作日,可加急。
資質(zhì):旗下實(shí)驗(yàn)室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告。
標(biāo)準(zhǔn)測試:嚴(yán)格按國標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國際標(biāo)準(zhǔn)檢測。
非標(biāo)測試:支持定制化試驗(yàn)方案。
售后:報(bào)告終身可查,工程師1v1服務(wù)。
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