檢測項目1.壁厚測量:采用超聲波測厚儀(精度0.1mm),測量點間距≤300mm,重點監(jiān)測赤道帶與極板區(qū)域2.焊縫無損檢測:100%射線探傷(RT)與磁粉探傷(MT),按JB/T4730.2-2005評定缺陷等級3.材料成分分析:光譜儀測定C、Mn、Cr等元素含量偏差≤0.03%4.壓力試驗:1.25倍設(shè)計壓力保壓30分鐘,泄漏率≤0.1%Vol/h5.腐蝕評估:3D掃描儀測量蝕坑深度(精度0.01mm),最大允許深度≤公稱壁厚10%檢測范圍1.奧氏體不銹鋼容器(06Cr19Ni10/S30408)2.低
檢測項目1.有效成分含量:咖啡因(98.0%-102.0%)、對乙酰氨基酚(95.0%-105.0%)2.溶出度:30分鐘溶出量≥80%(pH6.8介質(zhì))3.崩解時限:≤15分鐘(371℃純化水)4.重金屬殘留:鉛≤5ppm、鎘≤0.5ppm5.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤1000cfu/g、霉菌酵母菌≤100cfu/g檢測范圍1.原料藥:咖啡因原料(BP/USP級)、對乙酰氨基酚原料(EP/ChP級)2.片劑成品:素片、包衣片、緩釋片3.藥用輔料:微晶纖維素(PH-102型)、硬脂酸鎂(食品級)4.包裝材料
檢測項目1.純度測定:采用高效液相色譜法(HPLC)分析主成分含量≥99.5%,雜質(zhì)總量≤0.3%2.水分含量:卡爾費休滴定法測定游離水≤0.1%,結(jié)晶水≤0.05%3.殘留溶劑:GC-FID檢測甲醇≤200ppm、丙酮≤500ppm4.重金屬篩查:ICP-MS測定鉛≤5mg/kg、砷≤3mg/kg、鎘≤2mg/kg5.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤1000CFU/g,霉菌酵母菌≤100CFU/g檢測范圍1.農(nóng)藥原藥及制劑:乳油、懸浮劑、可濕性粉劑等劑型2.醫(yī)藥中間體:合成過程中涉及的原料及反應(yīng)產(chǎn)物3.工業(yè)級溶
檢測項目1.血清學分型:采用Lancefield分類法測定CAMP因子反應(yīng)性(反應(yīng)強度≥3+)2.藥敏試驗:測定青霉素MIC值(范圍0.016-256μg/mL)及紅霉素耐藥表型(ermB/mefA基因)3.溶血活性:β-溶血環(huán)直徑測量(≥2mm為陽性)4.毒力基因檢測:speA/speC/sagA基因PCR擴增(Ct值≤35)5.生物膜形成能力:結(jié)晶紫染色法(OD570≥0.3判定陽性)檢測范圍1.臨床樣本:咽拭子(保存液含STGG培養(yǎng)基)、血液培養(yǎng)物(BACTECFX400系統(tǒng))2.食品基質(zhì):巴氏殺菌
檢測項目1.有效成分含量測定:采用HPLC法(定量限≤0.1μg/mL),檢測波長范圍190-400nm2.水分含量檢測:卡爾費休法(精度0.1%),適用含水率0.01%-100%3.灰分測定:550℃高溫灼燒法(恒重誤差≤0.5mg)4.重金屬殘留:ICP-MS法(Pb≤5ppm,Cd≤0.3ppm,As≤3ppm)5.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤10CFU/g(GB4789.2-2022)檢測范圍1.中藥材醇提/水提濃縮浸膏(含固量≥60%)2.食品添加劑類浸出物(如咖啡提取物、茶多酚等)3.植物精油樹脂
檢測項目1.晶面指數(shù)測定:測量(111)、(200)等特定晶面間距值,精度0.0022.晶格常數(shù)計算:基于布拉格方程反推單胞參數(shù),誤差允許范圍≤0.3%3.層錯間距分析:識別面心立方結(jié)構(gòu)中堆垛層錯導致的間距異常4.多相材料界面間距測量:復合體系相界區(qū)域0.2-5nm尺度表征5.納米晶體結(jié)構(gòu)表征:粒徑<50nm材料的晶格畸變量化分析檢測范圍1.金屬合金:鋁合金AA6061-T6時效處理后的亞晶界演變分析2.半導體材料:硅片(100)晶向外延生長層厚度驗證3.陶瓷材料:氧化鋁α-Al?O?相變過程的晶格膨脹監(jiān)
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