檢測項目1.微生物指標:菌落總數(shù)(≤10?CFU/g)、大腸菌群(≤10CFU/g)、沙門氏菌(不得檢出)2.食品添加劑:苯甲酸(≤0.5g/kg)、山梨酸(≤0.75g/kg)、甜蜜素(≤0.65g/kg)3.營養(yǎng)成分:蛋白質(zhì)(≥12%)、脂肪(≤18%)、碳水化合物(≤25%)4.感官指標:色澤(金黃至棕紅色差ΔE≤3.0)、氣味(無異味)、組織狀態(tài)(肉質(zhì)彈性≥50N/cm)5.重金屬殘留:鉛(≤0.2mg/kg)、鎘(≤0.1mg/kg)、砷(≤0.5mg/kg)檢測范圍1.主料類:冷凍豬里脊肉(解
檢測項目1.尺寸精度:尖端間距誤差≤0.02mm,總長度公差0.5mm(參考GB/T1214.2-2019)2.硬度測試:鑷體洛氏硬度HRC45-50,尖端局部硬度HRC52-55(依據(jù)ASTME18-22)3.彈性模量:鈦合金材質(zhì)≥110GPa,不銹鋼材質(zhì)≥190GPa(ISO6892-1:2019)4.表面粗糙度:接觸面Ra≤0.4μm,非接觸面Ra≤0.8μm(GB/T1031-2009)5.耐腐蝕性:5%NaCl溶液浸泡72小時無點蝕(ASTMG48-11)6.夾持力測試:標準載荷200g下位移量
檢測項目1.啟動子活性分析:測定熒光素酶報告基因相對活性值(RLU/mg),動態(tài)范圍103-1072.增強子效應評估:通過qPCR定量靶基因表達倍數(shù)變化(ΔΔCt法),靈敏度達單拷貝水平3.沉默子功能驗證:采用染色質(zhì)構(gòu)象捕獲(3C)技術(shù)分析空間阻隔效率(≥85%)4.絕緣子邊界效應測試:利用染色體步移法測定阻斷距離(50-500kb)5.miRNA響應元件鑒定:雙熒光素酶系統(tǒng)測定抑制率(IC50值0.5log)檢測范圍1.基因編輯載體:包括CRISPR-Cas9系統(tǒng)構(gòu)建體、shRNA表達質(zhì)粒等2.重組蛋白
檢測項目1.形態(tài)學參數(shù)分析:視盤直徑(1.5-2.0mm)、杯盤比(≤0.6)、邊緣對稱性(偏差≤5%)2.視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度測量:黃斑區(qū)(≥80μm)、視盤周圍(≥90μm)、象限差異(≤15%)3.血流動力學評估:脈絡(luò)膜毛細血管密度(≥45%)、血流速度(0.8-1.2mm/s)4.光學相干斷層掃描(OCT):軸向分辨率(≤5μm)、掃描深度(≥2.6mm)5.電生理功能測試:視覺誘發(fā)電位潛伏期(≤110ms)、振幅波動(≤20%)檢測范圍1.醫(yī)用眼底成像設(shè)備:包括共焦激光掃描檢眼鏡、廣角眼底相機等
檢測項目1.有效成分含量測定:芍藥苷≥3.2mg/g(HPLC法),陳皮苷≥1.8mg/g(UV-Vis法)2.水分含量:卡爾費休法測定≤9.0%(105℃恒重法驗證)3.崩解時限:37℃人工胃液環(huán)境≤30分鐘(智能崩解儀監(jiān)測)4.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g(薄膜過濾法)5.重金屬殘留:鉛≤5ppm(石墨爐原子吸收法),砷≤2ppm(氫化物發(fā)生原子熒光法)檢測范圍1.中藥材原料:白芍(Paeonialactiflora)、陳皮(CitriReticulataePer
檢測項目1.含量測定:采用HPLC法測定主成分含量(標示量95.0%-105.0%)2.溶出度:pH梯度法(0.1MHCl2h釋放量≤10%,pH6.8磷酸鹽緩沖液12h累積釋放≥80%)3.有關(guān)物質(zhì):HPLC法測定雜質(zhì)總量(單雜≤0.2%,總雜≤0.5%)4.釋放曲線:體外雙相釋放特性驗證(快速釋放相T50%≤4h,緩釋相T80%≥12h)5.微生物限度:需氧菌總數(shù)≤103CFU/g,霉菌酵母菌≤102CFU/g檢測范圍1.原料藥:雙氯芬酸鈉化學純度(≥99.5%)、晶型一致性(XRD分析)2.腸溶膠囊
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